Saveznog ureda (FDA) odobrila je korištenje forksig droge

Nedavno je postalo poznato da američka Federalno ministarstvo zdravstva Sjedinjenih Američkih Država Office (FDA), koja je odgovorna za kontrolu kakvoće lijekova, na kraju ovlašteni uporabu lijeka u zemlji "Forksig" (Dapagliflozin), koji je nastao kao rezultat suradnje farmaceutskih tvrtki stručnjake "Bristol-Myers Squibb" i "AstraZeneca",

Sjetite se da je u srpnju 2011. godine, ista agencija odbila dati takvo dopuštenje, s obzirom na rezultate kliničkih studija predstavljenih nedovoljan u potvrdi njegovu sigurnost iz aspekta povećava rizik od razvoja raka mokraćnog mjehura i rak dojke, i nedostatak jetre nefroksicheskogo učinak.

U ovom trenutku, sigurnosti i učinkovitosti dapagliflozin potvrđuju i rezultati za 16 kliničkih ispitivanja koja uključuju više od 9.400 pacijenata koji pate od dijabetesa tipa 2.

U skladu s objavljenim rezultatima u krvi bolesnika liječenih dapagliflozin u kombinaciji s jednom sulfonilureom i metforminom, došlo je do značajnog poboljšanja u razini glikozilirani hemoglobin i glukoza snižavanje (natašte).

O sigurnosti lijeka svjedoči i činjenica da je od studenog 2012. godine "Forksig" Uspješno se koristi u klinikama u Njemačkoj i dalje nema slučajeva pogoršanja pacijenata nisu registrirane nikakve pogreške svoje.