Pristupi lijek za dijabetes tipa 1

Objavljujemo izvod iz poglavlja „Kako se izliječiti od dijabetesa tipa 1” iz nadolazeće knjige tiskanje M. Bogomolov „inzulinska terapija za” početnike”.

Kao što će biti izliječen od dijabetesa tipa 1.

Udovica profesor Vladimir Isachenkova Azarovicha, čiji portret i kratka biografija objavljena na našoj web stranici, bio je nagrađen diplomom i donio srebrnu počasni značku muža „Zajedno smo jači!” 25. lipnja 2010. godine za vrijeme godišnjeg ruskog Diabetes Day na 20. godišnjicu od datuma baze RDA. Profesor nije imao vremena za dovršetak njihov razvoj usmjeren na liječenje od dijabetesa tipa 1, ali članak je napustio rukom pisani natpis sa željama nasljednika uspjeha traži načine dijabetes izliječiti. Mi smo pojednostavljena i svedena na modernom pristupu je navedeno u mišljenju profesora liječenje dijabetesa tipa 1. Zahvalan za poznavanje etimchelovekom.

Biotehnološki pristupi dijagnozu, prevenciju i liječenje dijabetesa tipa 1 melitusa.

Osnovno poznavanje modernih molekularnih i staničnih baza dijabetesa dosegla visoku razinu, ali njihova upotreba za svakodnevne potrebe u prevenciji i liječenju ove bolesti zaostaje dramatično. Zaista je naše vrijeme za dijabetes - je „prikupljanje kamenje”. Ovi zapisi i izvedive pokušati.

Pokušao i testirani teorijskog znanja omogućiti

točno odrediti dijabetes melitus tipa 1 (T1DM) polisindromnuyu kao bolesti uzrokovane nedostatkom hormona odogo - inzulina. (. Koncept RDA se razlikuje od mišljenja prof VA Isachenkova Prema RDA dijabetesa - bolest u kojoj je nedostatak inzulina je već rezultat niza procesa, Ed ...) Sinteza inzulina blokiran u jedinom mjestu njegovog nastajanja - beta - stanica Langerhansovih otočića ( Kol) pankreasa. Smanjena proizvodnja inzulina u slučaju tipa 1 nisu genetski odredio uzrok. Posjekotine i nedostatak proizvodnje inzulina u cijelosti zbog autoimunog razaranja često BROJ. To je uništavanje strogo scripted autoimunu sukoba, kada tijelo vlastiti imunološki sustav za borbu s vrstom patoloških agensa, kao što je virus gripe počinje raditi za uništavanje vlastitih beta stanica. Konkretni koraci dodiabeticheskoy proteini koje proizvode inzulin beta stanice dolaze u kontakt začaranom s mobilnim i cirkulira elemente vlastitog imunološkog sustava. Rezultat tog sukoba je nedostatak ili potpuni nedostatak inzulina kao posljedica smrti proizvode inzulin beta - stanica. U isto vrijeme za inzulin primijenjen u tijelo izvana, zadržava sve jedinice potrebne za korekciju patologije. Inzulin u dozama blizu fizioloških vam omogućuje da zadržite svoj šećer u krvi blizu normalno. Ovaj molekularno-stanični temelj dijabetesa omogućuje izgraditi učinkovitu strategiju i taktiku svog liječenja i potpuni oporavak.

Najvažnije faze ove strategije:

1. 1.Rana dijagnoza dodiabeticheskogo stanje.
2. 2.Biotech i prevencija droga imunoloških procesa koji uzrokuju dijabetes.
3. 3.Biotehnološki načini liječenje IDDM.
4. 4.Molekularna imitacija.

Ukratko ćemo razmotriti svaki od tih načina:

1. 1.Rannyaya Diagnostics dodiabeticheskogo stanje.

Kao što je već navedeno, do danas, imunološki priroda T1ŠB postao vodeći koncept njegovog razvoja. Nepromjenjiv činjenica da smanjenje lučenja inzulina prethodi tipichnyoe imunog upale beta-stanica otočića. Dugo i teško potraga za proteine ​​u stanicama koje proizvode insulin, počevši autoimuni proces koji je kulminirao početkom 90-ih godina je značajno otkriće. tzv P-64 protein je pronađen samo svojstvo beta stanica, kao antigen enzim (GAD-64 ili „GAD”, kako se to naziva dijabetičarima) i povezani s inzulinskom proizvodnju stanične membrane. „Reptili” pojavljuju se u krvi dugo prije prvog porasta šećera u krvi. Dakle zaključak: Ispitivanje mase ambulanta stanovništva za prisustvo „Gad” u krvi - nužna faza rano diagostiki dodiabeticheskogo stanje. Ovdje, kao što je u prisutnosti AIDS protutijela u krvi na virus je pokazatelj virusne infekcije i antitijela „GAD” - pokazatelj predijabetesa. Vjerojatno više Pažljivo proučavanje antigenske površine beta - stanica koje proizvode inzulin, nalaze se i druge naputke za šećerne bolesti, međutim, Stvaranje test za ovaj antigen je sada više nego stvarni problem. Prilikom stvaranja test traku ili test za određivanje tablete antitijela „GAP” treba predvidjeti jednostavnost i pristupačnost izvesti masovnu testiranje izvan specijaliziranim centrimaU poliklinikama, klinikama i čak i način samokontrole. To dovodi do metodu za brzu analizu jednostavnog senzora.

1. 2.Biotech i prevencija droga imunoloških procesa koji uzrokuju dijabetes.

Nakon procesa otkrića autoimune upale usmjerenog protiv beta stanice uključiti sve dostupne, a već logično odobrene metode liječenja imunološkog upale. Opća priroda i mehanizam za druge slične bolesti DM1 Development (reumatoidni artritis, astma, ulcerativni kolitis itd nespetsefichesky) i određuje ukupnu dozu za liječenje baze - hormonsku terapiju, imunosupresiva, desenzibilizacije sredstva. Ostavljajući ove tradicionalne pristupe izvan rasprave, razlikujemo dvije metode za selektivno potiskivanje imunološkog upalu dijabetesa tipa 1.

Prvi od njih - stvaranje tzv antidijabetičkog cjepiva. Treba imati na umu da se upala koje proizvode inzulin beta stanica uzrokovanih obitelji poznatog T-limfocita ubojice (NK). Osobitost ove obitelji stanica ubojica u prisutnosti površinskog vežu komponente „štap” za površinske strukture beta-stanica. Još jedna značajka „ubojica” - visoka stopa reprodukcije stanica u procesu uništavanja imunološkog upalu i kvantitativni porast udjela „ubojicama” među ostalim stanicama krvnih limfocita. Obiteljsko „ubojice” limfociti, lako se može vratiti iz mase imunoloških stanica krvi s poznatim izolacijske tehnike povezivanja. Slijedi aktivnu imunizaciju s tim stanicama, točnije, lijekovi s njima, treba voditi selektivno ukloniti stanice „ubojice” iz krvotoka na vlastitom organizmu. Kao i svako drugo cjepivo - radikalan način za kontrolu staničnog imuniteta. Cjepivo će pomoći i liječiti ljude u ranim fazama T1ŠB i cijepiti ljudi, uključujući djecu od dijabetesa, kao i na naše vrijeme cijepljenja protiv boginja i hripavca, difterije, tetanusa.

Non-stanični „tekućina” jedinica bi trebala regulirati imunološki upalu sljedeći način.

Destruktivnih antitijela na beta stanice proizvode krvnih stanica „B-limfociti”. Interakciju sa površinom stanicama koje proizvode inzulin (beta stanice) -, neizbježno Nastali javlja uništavanje beta - stanica. Da biste uklonili takvo uništenje je trebalo primijeniti „Zbunjujući” strategija. Kao takav „distrakcija” smicalica umjetno sintetizirani „mali molekula „Slično površinu komponente priključene na membranama inzulina - proizvodnje beta-stanice indukciju autoimunog procesa. „Mala molekula”, će se sastojati od samo 3-5 „cigle” - aminokiselina. Fragmente tih „sastavnih elemenata”, koji se unose u krvi kao „zbunjujući” ili „vezivanje” lijeka bit će dovoljno da se vežu i neutraliziraju korozivan proteini bispecifična antitijela proizvedena „B limfociti”. Vezane „male molekule” antitijela brzo i lako ukloniti iz tijela njihova uništavanja njihovog imunološkog sustava, mokraći, raščlanjeno prema posebnim Kupfferovim stanica u jetri.

1. 3.Biotehnologicheskie liječenja za dijabetes tipa 1.

Na ovo pitanje, autor knjige „inzulinska terapija za” neznalice „su značajne razlike s profesorom VA Isachenkova koji je bio predmet intenzivne rasprave. U međuvremenu, mi smatramo da je potrebno dati mišljenje profesora bez kritičkog komentara. DM1 tretman se reducira pod uvjetom da je tijelo s inzulinom izvana. Važno je kao izvori inzulin i postupci za njegovo Dostava i prijevoz, u tijelu, odnosno, njegove oblike doziranja. Na dijelu biotehnologije mogu identificirati sljedeće načine za provedbu ove upute.

Izvori inzulina može se podijeliti na unutarnje i vanjske.

A. Unutarnji izvori inzulina.

Smrt beta stanica ostrovskovogo aparata s DM1 postavlja pitanje druge izvore inzulina u tijelu. Najradikalniji način - gen transplantacije. Pod transplantacije gena razumijemo transport i umetanje gena aktivnog inzulina u radnu stanicu koja je različita od normalnih beta stanica. Kemijska sinteza gena trenutno predstavlja rutinski zahvat je jednostavan i njegov transfer u različitim stanicama - prijemnika. Na primjer, kao što je spomenuto u drugim dijelovima, gen inzulin umetne u stanici kvasca ili E. coli. Biotehnologija sila osoba stranac mikroorganizmi proizvode humani inzulin, koji se nakon čišćenja je pakiran u bočice i prodaju u ljekarni. Novi korak u tehnologiji proizvodnje inzulina bila implantacija (uvod) gena inzulina u stanicama pacijenta vlastite tjelesne DM1. To eliminira problem imunološkog odbacivanja takvog stanični materijal počinje proizvoditi inzulin u krvi. gena stanice prijemnici moraju zadovoljiti dva uvjeta - da ima dovoljno visoka sposobnost razmnožavanja i lako se ukorijeni nakon provedbe postupka. Ti zahtjevi mogu ispuniti mnoge stanice: stanice - vezivnog tkiva (precifibroblasti) obloge (epitel) od sluznice, tkiva ili stanica slinovnice prostate. Kada se primjenjuje zajedno sa odgovarajućim genom regulatorne segmente gena (operona promotori) - te stanice će djelovati kao konvencionalnim beta stanica i vlastite proizvodnje inzulina ovisi o koncentraciji glukoze (šećera) u krvi. Drugi aspekt ovog problema - kirurški plastične proteze kao „Inzulin reaktor.” Očigledno, simulator otočić beta stanica tkiva mora biti izrađen uz pomoć kirurga i izgledaju kao obrazovanje s razvojem širokog površine za smještaj dovoljan broj stanica dobivenih s dobrom cirkulacijom.

Reci nešto o drugim mogućim izvorima unutarnjeg inzulina. Kao što je poznato, sinteza inzulina beta - stanica se izvodi samo u fazi njihove visoke struke nakon gubitka stanica predshestvennikai beta stanica, sposobnost razmnožavaju. Spetsialzirovannoe stanje postiže se, pak, niz dijeljenjem ishodišnih stanica. Za razliku od poznatog procesa diferencijacije (specijalizacija) matične stanice krvi s tvarima regulatori faktori koji stimuliraju diferencijaciju stanica otočića nije dobro definiran. Međutim, Niz eksperimentalnih točaka podataka za njihovo postojanje. Tako, na primjer, tumor pre-beta-stanice stanice (Inzulinom zlatnog hrčka) propagirane na in vitro neograničeno izvan tijela gubi sposobnost sinteze i sekrecije inzulina, za nakon povratka tijela brzo obnoviti sposobnost proizvodnje inzulina. Možda u potrazi faktore koji omogućuju uzgoj, specijalizirane stanice i regulaciju stvaranja inzulina također će biti plodna, kao što je prethodno bio otkriven na čitav niz proteina - sinteza regulatori hormona hipofize stanica. Prema dr Jorge Canales, objavljen je u knjizi „virtuoz inzulina” i u prethodnim knjigama kao regulacijskih proteina u pre-beta stanice djeluju proteini „inzulin kompleks Canales” (preproinzulin, proinzulina, N-peptid, C peptid, amilin) ​​kako što je objašnjeno u prethodnim poglavljima.

B. Vanjski izvori inzulina.

profesor VA Isachenkov mislio: „Što vrijeme povećane entuzijazma za primjenu u liječenju T1ŠB hormon inzulin, proizvedene iz E. coli ili kvascu, već je prošao. Složenost molekule humanog inzulina za dugo vremena neće biti dopušteno da napuste tradicionalne izvore hormona - gušterače svinje i stoku. Ipak, čak i ovi tradicionalni izvori inzulina može se koristiti učinkovitije primjenom im nove biotehnološke napredak. " Profesor predlaže u ovom planu su tri pristupa:

1. 1) Zbog posebne osjetljivosti aparata otočić beta-stanica imunološkog agresije, lijekovi koji se koriste za DM1 ispravak bi trebao biti testiran s novim parametrima. S dugoročnim nadomjesne terapije s hormonom mogu ući i prisutni su u alergene droge. Ne inzulin, ali prije svega, antigene koji su izvađeni s E. coli ili kvaščevih gljivica, može postati uzrok tijeku imunološki upalne uništavanje vlastitih beta-stanica. To posebno vrijedi za pripravke genetski modificiranih inzulina. Ovi antigeni mogu biti Cijepiti imaju učinak kada se daju ljudima. Potrebno je uvesti obvezno testiranje inzulinskih pripravaka proizvedenih endokrinog industrije na citotoksični učinak protiv vlastite beta stanice,provode posebne tehnike.
2. 2) dulje korištenje genetski modificiranih inzulina neizbježno uzrokuje stvaranje antitijela uz. Otpornost na sve rastućim dozama lijeka koji je sličan hormona inzulina s produljenim terapije posljedica imunološkog neutralizira biološku aktivnost lijeka. Tijekom ubrizgavanja genetski modificirane inzulina treba prethoditi uvođenje „malih molekula”. Ovi fragmenti, kao što su molekularna vozače će dovesti antitijela u cirkulaciji i spriječiti njihovo protu-hormonskog djelovanja.
3. 3) Upotreba mikrokapsula kontrolirano transporta i dostave

inzulin. Sada se koristi injekcije inzulina, na mnogo načina dovoljan, barem za kronobioloških zakonima. Kronobioloških aspekti inzulina je napisao Jorge Canales u 1998 -2001 u našoj knjizi kronobioloških aspektima liječenja inzulinom, mnoge stranice su posvećene. Kronobiologija faze omogućuje izlaganja suncu, mjesecu i slično učinke na ljudski organizam. Kronobiologija problemi u dijabetes je posvetio značajan dio svoje istraživanje Cavalier počasni značku RDA „Zajedno smo jači!” Profesor Rapoport SI Da bi prevladali taj usko grlo - žarki san liječnika. Vjerojatno, stvaranje takozvanih mikro-kontrolom kontejnera inzulin će riješiti ovaj problem. Unutarnji volumen kapsule ispunjena s inzulinom, ljuska se sastoji od proteina i masnih dijelova koji su kompatibilni s unutarnje okoline tijela. Kapsule su vrlo male dimenzije, tako da se slobodno distribuiraju u cijeloj krvotok, do najmanjih krvnih žila - kapilara. Najviše pažnje značajka tih kapsula - ugrađen u membrani inzulina kanala. ovi kanala, u stvari, predstavljaju senzore, sposobni za određivanje koncentracije glukoze u krvi. S povećanjem svoje razine fizioloških norma inzulina kanala otvoren i osigurati pristup s hormona kapsula u krvotok. Kada je normalizacija kanala glukoze su zatvorene i držati inzulin u novi zahtjev za to.

1. 4.Molekulyarnoe imitacija.

Već desetljećima, medicinska statistika akumulirane dokaze da Prvi znak dijabetičkog stanja se javlja nakon nekoliko virusnih, bakterijskih i parazitarnih infekcija. Detaljna analiza uzročno-posljedičnoj povezanosti dovela je do problema tzv molekularne imitacija infektivni agensi. Činjenica da se uvođenje i „subverzivni subverzivni” aktivnosti od patogena infekcije provodi pod maskirne struktura kemijski srodnih površina proteina beta - stanica. To je opći biološki fenomen pokazao se osobito karakteristično za razvoj dijabetesa tipa 1. Sličnu strukturu proteina i drugih kemijskih sastojaka patogena i površine beta - stanice su zabludu vlastiti imunološki sustav. Nakon prelaskom iz virusa napada osobe imunološki sustav počinje raditi protiv struktura nalazi u beta - stanica koja uništava ove stanice. proizvodnja inzulina prestaje. Da bi se spriječilo ovog fenomena Izgradnja sintetičkih cjepiva nova generacija raznih uzročnika bolesti koje mogu molekularne imitacije.

Navedene program nije namijenjen da bude iscrpan pokrivenost tako kompleksnog problema kao dijabetes tipa 1 i može se dopuniti i detaljan. U isto vrijeme, to utječe na korijen aspekte problema, aktsentuiruya pozornost na mogućnosti biotehnologije u rješavanju problema za dijagnostiku, prevenciju i liječenje od T1ŠB. U svrhu njihove provedbe u interesu velikog broja pacijenata da bi bilo poželjno da se koncentriraju na preostale istraživačkim timovima, kombinirajući njihovu ukupnu program.

Mi smo spremni odgovoriti na pitanja na forumu diabetes-ru.org stranice ili e-mail samo na stručnjake Ova e-mail adresa je zaštićena od spam botova, morate imati da bi je vidjeli ako ste isključili jаvascript jаvascript

Pacijenti koji šalju „dnevnika samokontrole” na propisanom obrascu uz zahtjev, „Molim M. Bogomolov dao preporuke i prilagoditi dozu prema dnevniku” za odgovor da smo mi, liječnici na brani je vrlo mala - manja od desetak dnevnika bave. ALI ... Sve preporuke prije slanja članovima kluba „School dijabetesa”, moram doći vidjeti. Jeste li u proteklih '23 ikad bilo sumnje u adekvatnost savjet?

Misija RDA - ljudski lijek dijabetesa!

S poštovanjem,

Bogomolov