hor.hatedlet.ru

FDA odobrila triferik tvrtke Rockwell medikel zhelezozamestitelnoy lijek za liječenje bolesnika na gemodilize

FDA je odobrila tvrtka Rockwell Triferik Medikel zhelezozamestitelnoy lijek za liječenje bolesnika na gemodilizeFDA odobrila droge Triferik zhelezozamestitelnoy kao sredstvo terapije za održavanje razine hemoglobina u odraslih pacijenata s kroničnom bolesti bubrega na korak dijalize

Jučer, 26 siječnja 2015, američki biofarmaceutsko tvrtka Medikel Rockwell (Rockwell Medical, Inc) je rekao da je uprava za kontrolu kvalitete proizvoda i lijekove SAD-a (Food and Drug Administration, FDA) je odobrila svoj lijek Triferik (Triferic) kao sredstvo zhelezozamestitelnoy terapija za održavanje razine hemoglobina u odraslih bolesnika s kronične bolesti bubrega u fazi koja zahtijeva postupak hemodijaliza.

Triferik je jedinstven spoj željeza koji je isporučen u bolesnika na hemodijalizi s dijalizata. Priprema struja ispunjava gubitke željeza koje se javljaju tijekom postupka dijalize.

Kao osnivač, predsjednik uprave i izvršni direktor Rockwell Medikel Kioini Roberta (Robert Chioini), Triferik je prvi agens koji je odobren za napuniti gubitka tekućine od željeza i održavanje razine Hb u bolesnika na hemodijalizi. Triferik obilježje lijeka je da se može biti isporučena u tijelo zajedno s dijalizata, te da je alat pruža potreban hardver bez povećanja njegove razine. Prema Robert Kioini. to će postati i sredstvo Triferik vdeschim alat na tržištu za lijekove zhelezozamestitelnoy pacijenata terapija zahtijeva postupak hemodijalize.

Prevedena iz izvornog pripremljene MEDFARMKONNEKT

Vijesti pruža portala MEDFARMKONNEKT

Dijelite na društvenim mrežama:

Povezan