Diaklub: najneobičniji forum na Capitol Hillu ...

Najneobičniji FORUM
Na Capitol Hillu ...

2009 će obilježiti novu prekretnicu u povijesti djetinjstva dijabetes kongresu u Americi. Stalno organizator ovog jedinstvenog događaja - Mladež Dijabetes Istraživanje federacija (JDRF). Njegovi aktivisti - to su djeca i adolescenti s dijabetesom koji žive aktivan život, sprijateljiti, komuniciraju jedni s drugima. Usput, sada je još lakše, jer JDRF pokrenula portal (juvenation.org), koji je društvena mreža za ljude s dijabetesom, posebno mladih.

... od 4 do 17 godina

Mnogi mladi ljudi sudjeluju u istraživačkim projektima maloljetničkog Federacije, u cilju pronalaženja lijeka za dijabetes - oni prikupljaju novac za istraživanja.
Jedna od tradicija JDRF je držao dijete dijabetes Kongres, a ne samo bilo gdje, ali na Capitol Hillu u Washingtonu. U ovom forumu dečki dobili rijetku priliku susresti se s poznatim članovima Kongresa, političari, javne osobe, a zajedno raspravljati o tim pitanjima u području dijabetesa koji se na njih odnose.
To je, prije svega, za podizanje svijesti društva o bolesti, njegove stvarne razmjere i utjecaju, potrebu da se provede istraživanje kako bi u bliskoj budućnosti, u jednom satu, svi ljudi na planeti mogu disati slobodno, radujući rođenje čudo-lijek od dijabetesa.
No, zakonodavci Dječji Kongres u Washingtonu - to je prilika da se uspostavi „povratne informacije” s predstavnicima brojnih država i, naravno, dobar razlog za podešavanje financiranja programa za borbu protiv šećerne bolesti, što je posebno važno (čak i mladu dob!) vrijeme globalne sistemske krize.
U diakongressah uključenih djece različite dobi - od 4 do 17 godina iz svih država u Americi, i to im daje priliku da se osjećaju da nisu sami u svojoj dnevnoj i satnoj borbi s nevidljivim, ali težak protivnik. I ove godine u Washingtonu, a djeca će doći iz drugih zemalja - Australije, Kanade, Grčke, Danske i Velike Britanije.
Naravno, članovi Kongresa primaju najviše sveobuhvatne informacije ne samo o suvremenim medicinskim aspektima liječenja i prevencije dijabetesa i njegovih komplikacija, ali i na društvene i državne mjere potpore za pacijente s dijabetesom. A to je možda jedna od ključnih točaka. Po povratku kući, dečki podijeliti sa svojim vršnjacima dojmova, objašnjavajući im u neformalnom okruženju, što može biti doprinos svakog na zajedničkoj borbi s dijabetesom.
S obzirom da su mnogi tinejdžeri održavati svoje blogove na internetu, sudjelovati u diskusijama na raznim forumima, komuniciraju putem popularnih instant glasnike, važnost takve dobrovoljne javne „informacije djelo” ne može biti precijenjena.
Po prvi puta djeca Dijabetes kongres održan je 1999. godine, a potom je održan u 2001., 2003., 2005. i 2007. godine. Zanimljivo je da je on stalno je privukao pozornost ne samo specijaliziranih medicinskih medija, ali i iz američkog tiska, radija, televizije,

Kako je ideja

„Ja sam šef Kongresa u posljednjih nekoliko godina, - kaže izvršni direktor JDRF Mary Tayler Moore - i vjeruje da nitko ne može objasniti bolje nego raditi djecu i mlade što je to - živjeti s dijabetesom.
Začudo, po prvi put, prije 10 godina, ideja o organiziranju takav kongres došli do djeteta s dijabetesom tipa 1. Tommy Solo iz Massachusettsa je samo 8 godina, kada su on i njegovi roditelji su nas pozvali na ovom čudesnom ideju.
Jednom, kada smo razgovarali sa svojim roditeljima o nedostatku ciljane sredstava za dijabetes programa, rekao je sljedeće: zašto se odrasli moraju ići u Kongresu i „knock out” novca od zakonodavca? Nije li bolje da su se susreli s njima djeci sami i pričali o svojim problemima i brigama, jer znamo o tome najviše. Tako je rođena ideja, a sada držimo kongres svake dvije godine. "
Istovremeno, naglašava Marijin Kongres nije ograničen samo na raspravama o financiranju, njegov glavni fokus - to je živi direktna komunikacija u kojoj djeca govore o svojim otkrićima, strahova, nada - jednom riječju, o svom životu u cijelosti. Prema njezinim riječima, danas JDRF čini sve kako bi promicati istraživanje i pronaći lijek za dijabetes, a taj cilj je od posebnog značaja u tekućoj jubilejske godine, kad djetetova Dijabetes kongres slavi 10. godišnjicu.
„Mi smo otvoreni za bilo kakvu konstruktivnu suradnju - zaključuje - i idu u prilog uspostavljanju kontakata s djecom i mladima s dijabetesom iz različitih zemalja.”

Kao potpredsjednik JDRF Vlada odnose struktura Lari Solarni dečki moraju biti svjesni odgovornosti koje će imati pravo na Kongresu. Uostalom, njihov je zadatak - da se na odgovarajući način predstavlja sve tisuće obitelji svojih zaposlenika, koji imaju djecu s dijabetesom. Sa svakom novom kongresu sudjelovati u njoj sve više i više djece i tinejdžera, a ove godine broj sudionika bit će 1500.

RIJEČ - Sudionici kongresa

Nikola Illinois, 9 godina. Dijabetes tipa 1 mu je dijagnosticirana u dobi od 4 godine. On sada koristi inzulinsku pumpu. To sa bilo koji predmet u školi - trening, a iako je ponekad teško strogo kontrolirati razinu glukoze u krvi, to se odnosi na sve snage. Osim toga, on uživa u glazbi i slikarstvu, kao i izgradnju zmajevima modela.
„Želim vezati puno prijateljstva s ljudima iz različitih zemalja, - kaže on. - Zajedno je uvijek zabavno. "

Aleksandar iz Alabame, 16 godina. Ona ide na koledž, velika svira klavir i aktivan je član „grupe podrške” joj koledž sportske ekipe. Otkako joj je dijagnosticiran dijabetes, ona je sudjelovao u mnogim inicijativama JDRF i teen tima, koji je na čelu, je prikupio više od 50 tisuća dolara na istraživanja kojima je cilj pronalaženje lijek za dijabetes.

Katarina Wisconsinu za 10 godina. Ona je oduševljeno sudjelovali u sportskim plesovima, uživa u jazz, balet i kazališne predstave. „Prvi put kad idem na dječje kongresu, i vrlo rado da imam takvu priliku, - kaže ona. - Kako ću znati da će sudjelovati u čak 4-godišnjaka, naravno, ne kao mi. No, važno je da kasnije oni će shvatiti za sebe događaj kao čest uzrok koji nas ujedinjuje. Važno je da se osjećaju da li se radi o ravnopravno i razumjeti svoje potrebe. "
Catherine je nedavno predstavila šest kutija od svojih omiljenih igračaka za djecu koja su u gradskoj bolnici. Kao što je navedeno Molter - liječnika, vodeći pedijatrijskoj odjela, te igračke pomažu da prežive i prevladati bolest za djecu koja moraju biti tamo. Vrlo često u odraslih osoba u ovoj situaciji dolazi konfuzije, da ne spominjemo djecu. A podrška je iznimno važno ovdje. „Pokušao sam staviti u igračku dio sebe,” - kaže Katherine.
I roditelji Katherine je istaknuo da je upravljanje dijabetes je veliki dio života svoje kćeri, ali ne možete reći da je to sve upija. Oni su uvjereni da je vršenje djela ljubavi, suosjećanja, pomoći joj da živi.

Jack iz Teksasa, za 4 godine. „Kad odrastem, ja sam, pomoći će ljudima s dijabetesom, kao i moj otac i majka” - rekao je Jack. I sada on uživa u vožnji skutera u dvorištu njegove kuće, voli igrati u modelu vlakova, čak i njegov omiljeni film se zove „Polar Express”.

Ryan iz Minnesote stanju za 11 godina. Ona koristi inzulinsku pumpu i aktivno pomaže njezina mlađa sestra se nositi s dijabetesom. „Drago mi je da mogu na nju nešto da pomogne - kaže on. - Izlet u Kongresu se smatra jednim od mogućnosti da se nešto promijeniti u svijetu dijabetesa. Osobno, planiram susret s predstavnikom naših djelatnika i reći mu u detalje o potrebama osoba s dijabetesom ".
Ryan - pravi sportaš, on igra nogomet, bejzbol, a zimi - hokej na ledu, snowboarding i skijanje. Na kongresu, bio je izabran za mlade ambasador dobre volje države i odgovornost zna iz prve ruke.

Sada nekoliko riječi o sudionicima kongresa iz drugih zemalja.
Amy iz Velike Britanije, 14 godina. Oboljelih od šećerne bolesti u dobi od pet godina. Prema njezinim riječima, ona se sjeća bezbrižan život na bolest, i iskreno se nada da će jednog dana pronađe lijek za dijabetes, i sretni dani će doći za njom. Usput, ona je bolesna od dijabetesa u SAD-u u vrijeme kada joj je otac bio tamo sa svojom obitelji na poslovnom putu. Isprva je imao nekih problema s upravljanjem dijabetesa, ali sada je super je self-monitoring.
Brendan iz Australije za 13 godina. Također je dijabetes dijagnosticiran je u pet godina, a isprva nije mogao napraviti dobar „šećer”. Mnogi od problema je uspio pucati kroz korištenje inzulinskom pumpom. Ali, naravno, bez odgovarajućeg znanja o školi i pretrpio motivacije za njega, po vlastitom priznanju, malo je vjerojatno da su bili u mogućnosti ostvariti pozitivne rezultate.
Colton u Kanadi, 10 godina starosti. On će ti reći što Kongresu. On se razbolio u dobi od šest godina, a nedavno je razgovarao s publikom od 200 ljudi s predavanjem o tome što je dijabetes, a što je rizik od širenja bolesti. On je čak napisao pjesmu o dijabetesu, koji je poslan na kanadskog premijera. Colton cijeniti timski rad s ostalim dečkima vjerojatno razlog zašto je njihova grupa uspjela prikupiti 20 tisuća dolara za istraživanje kako bi pronašli lijek za dijabetes.
Josephine iz Danske, 17 godina. Jako draga modernim strojevima i lijepih konja, ona uživa u jahanju. Uz studiranje na faksu, radeći u bolnici dva dana slobodno mjesečno, kao i njegova majka je naveden kao volonter u programima Crvenog križa i JDRF. Dijabetes je pronađena u njenoj dobi od 11 godina. Sada, kaže ona, ona je sretna da ona nema ništa slično, kako kažu, još gore dijabetes. Ona vjeruje da će u bliskoj budućnosti, znanstvenici će pronaći pravdu na „šećerna bolest”.
„U svakom pogledu pomoći, - kaže Josephine - to je naša dužnost.”

Prema materijala pripravljenog jdrf.org stranica bosiljak Pisarevsky

Od urednika. Vjerojatno, takvi skupovi - uz sudjelovanje predstavnika mlađe generacije, i vladine dužnosnike i zakonodavaca - mogao zadržati u našoj zemlji za dobrobit obje strane. I puno ovisi o vama, dragi čitatelji, djelatnost javnih organizacija u Rusiji dijabetes. Obavijestiti urednika o svojim mislima, željama, projekte, a mi ćemo ih objaviti u novinama, a najvredniji sugestije upoznati federalne agencije.

Izvorni članak možete pronaći na službenim stranicama novina diaNovosti